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美国cellscript试剂盒步骤的一般采用方法

 更新时间:2018-01-25 点击量:1514
美国cellscript试剂盒其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面,并保持其免疫活性。然后抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,elisa试剂盒又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开,zui后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化变为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。
大家看到此过程中有一个“固相载体”,那就是酶标板。酶标板是一种配合在酶标仪上,用来做酶联免疫实验的耗材。
虽然它看上去只是一块普通的有孔的塑料板,elisa试剂盒但是在酶免疫测定中却是一个*的部分。所以可以知道,酶标板是一个*的中介,没有了这个中介,整个实验就无法进行操作。换一句话说,只要你用酶标仪做酶联免疫实验,就必然会用到酶标板。或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应。
如抗原为高纯度的,可直接包被固相。如抗原中会有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗hbelisa试剂盒一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗hbe的检测一般采用此法。