HE染色实验操作注意事项

　　HE染色实验操作注意事项

　　HE染色（Hematoxylin and Eosin staining）是最常见的组织切片染色技术之一，用于在显微镜下观察和分析组织或细胞的结构和形态。那么HE染色实验操作注意事项都有什么呢？让我们一起来看看吧！

　　1.组织固定

　　组织样本必须被充分固定，以防止处理过程中组织细胞的破坏。用10％缓冲福尔马林（Formalin）进行固定通常是一个比较好的选择。

　　2.切片制备

　　对于组织样本的切片厚度和形状需谨慎考虑。切片应该是均匀的，并且不能太薄或太厚。一般来说，4-5微米是一个常见的厚度。

　　3.pH值调节

　　染色时调节pH值很重要。组织切片在染色前必须在适当的缓冲液中浸泡，在染色期间pH值应始终稳定.如果组织块在福尔马林中固定时间长，组织酸化而影响细胞核着色。因此，要在自来水中冲洗时间长一些或在饱和碳酸li水溶液中处理10-30min，这样可以使细胞核着色较深。染伊红时胞浆着色不佳，可在伊红溶液中滴加1-2滴冰醋酸。

　　4.控制分色时间

　　切片染苏木精后，分色这一步是关键，应在显微镜下控制进行，一般以细胞核染色清楚（晰）而细胞质基本无色为佳。如果过分延长分色时间将导致染色太浅，应重新染色后再行分色。

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