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美国R&D Systems试剂盒如何,看了才知道!

 更新时间:2020-09-23 点击量:1249
   美国R&D Systems试剂盒其基本方法是将已知的抗原或者抗体吸附在固相载体表面,并保持其免疫活性。然后抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体,这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性,美国R&D Systems试剂盒盒又保留酶的活性。在测定时,把受检标本(测定其中的抗体或抗原)和酶标抗原或抗体按不同与固相载体表面的抗原或抗体起反应。
  检验方法是产品说明书中核心的一部份,用于的指导使用者进行使用操作,一般包括如下几个部份:
  1.试剂配制:各试剂组分的稀释、混合及其他必要的程序。
  2.必须满足的试验条件:如pH值、温度、每一步试验所需的时间、波长、终反应产物的稳定性等。试验过程中必须注意的事项。
  3.校准程序(如果需要):校准品的准备和使用,校准曲线的绘制方法。
  4.质量控制程序:质控品的使用、质量控制方法。
  5.试验结果的计算或读取,包括对每个系数及对每个计算步骤的解释。
  随着临床检验技术的发展,上述内容大多已经集成到仪器设备中,通过自动化、标准化的仪器操作,来大化的降低误差,提高结果准确性。
  美国R&D Systems试剂盒需要遵循的3个要点
  1、抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并保持其免疫学活性;
  2、抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;
  3、酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与样本中相应抗原或抗体的量成比例关系的,可根据已知浓度标准物质的吸光度值绘制标准曲线,并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。