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DNAPolymeraseTechnology致力于开发检测、分析和操纵基因的改进技术,研究的核心领域是聚合酶链式反应,这是一种扩增DNA靶向序列的方法。为此,DNAPolymeraseTechnology正在开发新的酶,尽管存在血液或土壤等抑制性污染物,但新酶能够以更高的保真度、更快的速度扩增更长的靶标。DNAPolymeraseTechnology的热启动产品提高了引物结合的特异性,并有助于防止“错误的条带”。DNApolymerasetechnology致力于PCR研究...
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RANBiotech的非离子表面活性剂针对液滴生成和操作进行了优化;它们是乳液PCR和液滴微流体研究应用的理想选择。产品系列一:纯氟表面活性剂产品名称货号规格品牌纯净(未溶解)008氟表面活性剂008-FluoroSurfactant-1G1gRanbiotech008-FluoroSurfactant-5G5gRanbiotech008-FluoroSurfactant-10G10gRanbiotech008-FluoroSurfactant-50G50gRanbiotec...
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在所有的微生物检测方法中,Ranbiotechnologies的微生物捕获、分离和检测材料和技术是du一wu二的。Ranbiotechnologies的材料和方法高效、价格合理,在多种场合有应用效应。系列产品一:RMD1/2-GM产品简介:RMD1/2-GM是以专有的亲和纳米材料以水悬浮液的形式存在,旨在普遍捕获和分离微生物,并在必要时以可见的RMD颗粒的形式展示它们。产品优点:快速结果–几分钟或几小时测试成本低可视化结果数值结果高度敏感POU微生物检测现场准备就绪易于学习非...
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RCA-Separations致力于以具有竞争力的价格生产优质的手性物质。RCA-Separations的优势在于其用于分离手性混合物的创新zhuanli技术,以及进行定制分离和工业规模生产的灵活性。RCA-Separations有能力提供从几公斤到100吨/年的手性化合物,生产具有高化学和光学纯度的对映异构体,而成本仅为其他更传统分离工艺的一小部分。对于给定的外消旋体,我们发现高度经济的分离过程的几率高于70%。项目初步评估的费用保持在zuidi水平,通常可以在四到六周内作...
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原代细胞培养是将从活体组织中分离出的、未经过连续传代的细胞,它具有跟体内组织更为接近的特性和功能。通常情况下,在体外需要特定培养条件才能进行生长和繁殖。那如何在体外培养原代细胞呢,让我们一起来看看原代细胞培养的实验步骤吧!原代细胞培养的实验步骤一:组织收集和处理从动物或人类组织中取得样本,并在无菌条件下处理。可以使用消化酶、机械切割或抗体磁珠等方法,将组织分解成单个细胞。原代细胞培养的实验步骤二:细胞分离通过筛选、沉淀或离心等方法,将可培养的目标细胞分离出来。例如,利用密度梯...
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