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原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基

简要描述:原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基(Human Mammary Epithelial Cell Conditional Reprogramming Medium)是一种为促进乳腺原代细胞体外生长而设计的培养基。

  • 产品型号:型号齐全
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2022-06-24
  • 访  问  量:112
详情介绍

产品名称原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基(Human Mammary Epithelial Cell Conditional Reprogramming Medium)
产品说明原代乳腺上皮细胞条件重编程培养基Human Mammary Epithelial Cell Conditional Reprogramming Medium是一种为促进乳腺原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统,含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系,在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时,pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境,选择性地促进体外人乳腺原代细胞的生长实现体外培养周期短、成本可控、操作便捷的目的。

产品优势
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明

使用前准备
(1) y射线照射过的NIH-3T3细胞(40Gy辐照)。
(2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。提前30min从4℃冰箱取出原代细胞培养基平衡至室温。

乳腺原代上皮细胞培养
(1)人乳腺组织经消化酶消化后,经100微米筛网过滤后计数,按照表1中的细胞数接种在合适的培养器皿中,加入y 射线辐照后的NIH-3T3细胞(添加滋养细胞数量如表1和表2所示)。
(2)原代细胞初次接种后2-3天勿动(利于细胞贴壁)),培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可换半液,镜下观察细胞未长满但3T3细胞已不足时,适量补充y射线辐照后的3T3细胞(一般补加初始数目的一半))。

∶以上表格仅供参考。倍增时间>48小时则定义为增殖较慢的细胞∶对干增殖较快细胞.可以综合倍增时间、接种器皿的规格以及培养周期来估算接种的细胞数量。具体实验需按具体情况对待。
乳腺原代上皮传代
(1)镜下观察细胞形成克隆,且汇合度达到80~90%时即可传代。
(2)培养箱中取出细胞,弃旧培养液,0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽,再加入适量TrypLE™ Express (Gibco#12605010)37℃孵育,10-20min后拿出轻拍培养瓶/板侧面,显微镜下观察细胞消化情况。
(3)待消化至细胞变圆并开始脱落时用含10%胎牛血清的DMEM培养基终止消化,并将细胞转移至离心管中, 300g, 5min离心。

(4)弃上清,以1-2mL本细胞培养基产品重悬细胞,活细胞计数,将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/ 板
(5)之后,加入丫射线辐照后的NIH-3T3细胞(不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞 数量如表1和表2所示),在培养板/孔中补加乳腺原代上皮细胞培养基至所需体积,轻轻揺晃混匀,表面消毒后置培养箱,37℃、5% CO2条件培养其他步骤同上。
注意事项:

1.本产品在使用前需平衡至室温。
2.本产品中含有胎牛血清和原代细胞专用抗生素,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可直接使用。
3.为保持本产品的理想使用效果,不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。
4.请于保质期内使用本产品,超出保质期,必须放弃使用。
5.原代细胞初次接种时会贴壁较慢和贴壁不牢,若无必要,尽量减少取出观察的次数,建议2-3天一次。
6.传代消化时切记不要消化过度,对细胞造成损伤,影响细胞状态。
7.接种细胞时注意细胞密度,不可过稀或过密。
8.使用产品时应注意无菌操作,避免污染。
9.本产品仅用于科研用途,不能用于体外诊断。


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