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一、产品简介
MLPA探针ME011错配修复基因是一种体外诊断(IVD)半定量分析方法，以确定基因的启动子区域中选定的GCGC位点的甲基化状态、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，检测BRAF p.V600E (c.1799T>A)点突变，以便对患Lynch综合征的风险进行分层。此外，该方法还可用于检测人EPCAM基因3'区缺失或重复，MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，以确认Lynch综合征的潜在病因和临床诊断有风险的家庭成员。本试验适用于从新鲜、冷冻的人外周血标本中分离的基因组DNA结直肠癌和子宫内膜癌的FFPE组织，考虑到超过50%的DNA样本是肿瘤来源。对于肿瘤样本的分析，相同或相似的组织来源，相同的样本处理，相同应使用DNA提取方法和至少三个健康参考样本。
BRAF p.V600E基因拷贝数变异(CNVs)、甲基化状态和突变状态的检测ME011错配修复基因应采用不同的技术进行确认。特别是，检测到CNVs只用一次探测总是需要用另一种方法确认。检测结果旨在与其他临床和诊断结果结合使用。
二、产品目录表
货号 | 产品名称 | 规格 |
ME011-025R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 25 reactions |
ME011-050R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 50 reactions |
ME011-100R | SALSA MLPA Probemix ME011 Mismatch Repair Genes | 100 reaionts |
三、代理简介
MLPA探针ME011错配修复基因代理——北京百奥创新科技有限公司，是一家专注于生命科学的科技企业，由在国内科研试剂领域有着丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成，专营进口生物试剂，科学仪器，实验消耗品等。公司与诸多国外品牌签下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能为广大科研用户提供数万种试剂、仪器和实验消耗品。公司将不断把上优质的产品引入国内市场，满足客户的需求，公司也将紧跟生命科学的发展，为广大科研工作者探索生命科学的奥秘奉献绵薄之力!
