有趣又苦逼的实验室日常(二)——细胞转染专题

有趣又苦逼的实验室日常(二)——细胞转染专题1.质粒的小船说翻就翻，转染的巨轮说沉就沉，唯有实验”狗”的信心屹立不倒。2.转染十年功，准备不足三分钟；转染十年功，细胞污染三分钟；转染十年功，质粒不纯三分钟；转染十年功，细胞不好三分钟；转染十年功，试剂不对三分钟！3.好做就是好做，难做就是难做，你们说细胞转染好难做是什么意思?4.做实验的人换了一批又一批，只有我，雷打不动地做细胞转染。5.优质质粒是美术，转染效率高是技术，荧光蛋白表达是艺术，流式失败是手术。6.至今转染不成功的...

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有趣又苦逼的实验室日常

有趣又苦逼的实验室日常1.生活里80%的痛苦来源于做实验，但是我知道，如果不做实验，就会有100%的痛苦来源于没法毕业，所以在做实验和毕业之间，我选择做实验。2.铁打的身体，磁铁打的架——磁力架。3.多年前你一句珍重，我至今没瘦——USAScientific的八联排。4.上了实验的贼船,就做个快乐的海盗。5.早上刚一起床，就有一股做实验的冲动。6.我跟你不熟，但你可以拿抗体来跟我套近乎。7.相爱没有那么容易，每个人都有自己的实验。8.不是我爱熬夜，而是黑夜需要我做实验陪着它。...

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siRNA转染

siRNA转染1.siRNA导入细胞的方法siRNA导入细胞的方法有化学转染技术、电穿孔法、磷酸钙共沉淀技术、显微注射和载体导入技术等。技术的选择要考虑转入时细胞的承受能力、细胞对病毒感染的敏感性、细胞生长特性等实验条件的限制。对于贴壁细胞来讲化学转染技术比较合适，而对于悬浮细胞，电穿孔更有效。2.转染试剂的选择在选择转染试剂时，首先考虑的是特定的细胞株，而不是被导入细胞中的物质。在试剂的选择上建议选择线性PEI转染试剂。3.筛选转染试剂好的转染试剂有以下特点：如下表特性程度...

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迈步进入新时代——线粒体基因编辑

有些实验用到限制性内切酶，有些实验用到聚合酶链式反应这个技术，有些实验用到基因编辑技术，而生命的蓝图，在CRISPR基因编辑技术的成功应用后，变得更加美丽。一直向前走，越过活细胞全面基因编辑，越过个体全面基因编辑，回到线粒体基因组编辑，显得滞后。线粒体，细胞的“能量工厂”，线粒体DNA的长度，刚好16569bp,拥有37个基因，编码13种蛋白,它们参与了细胞的能量代谢。由于线粒体在能量稳态中的重要作用，线粒体DNA中的点突变就可导致发育障碍、神经肌肉疾病、癌症进展等等多种严重...

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我独我，世间*一等，此抗最上乘——Abnova的抗体

实验总有不顺的一日，或早或晚，但我想，能顺一时便是一时。没有结果的实验太多，你要习惯失败与失败，春日不迟，相逢会有时，抬头我在等你，低头我还在等你——我是那个不离不弃的Abnova抗体。我从中国台湾来，展着染色体组/蛋白质组的翅膀，以300多种单抗/月和200多种多抗/月的速度翱翔，慢也好，步伐小也罢，是在往前走就好，别停下，我们一起成为更好的搭档。我对未来的实验构想大概是这样，全抗安在，挚抗一二，喜欢的品牌久伴不弃，对曾经的实验不无后悔，对未来的实验愈战愈勇。春日寄给你的畅...

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