凝胶迁移实验（EMSA）

技术简介凝胶迁移或电泳迁移率实验是一种研究DNA结合蛋白和其它相关的DNA结合序列相互作用的技术，可用于定性和定量分析。这一种技术初用于研究DNA结合蛋白，目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。实验原理通常将纯化的蛋白和细胞粗提液和32P同位素标记的DNA或RNA探针一同保温，在非变性的聚丙烯凝胶电泳上，分离复合物和非结合的探针。DNA-复合物或RNA-复合物比非结合的探针移动得慢。同位素标记的探针依研究的结合蛋白的不同，可是双链或者是单链。当检测如转录调...

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Western Blot （蛋白印迹）

WesternBlot（蛋白印迹）WesternBlot（蛋白印迹）简介Westernblot，也称Western、Westernblotting、Western印迹、蛋白免疫印迹，是检测目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通过将电泳分离后的细胞或组织总蛋白从凝胶转移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特异性抗体检测某特定抗原，后通过分析底物化学发光（ECL）显色底片上曝光的位置和深度获得特定蛋白在所分析的细胞或组织中表达情况的信息。WesternBlot是的一种常...

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FISH荧光原位杂交技术服务

简介荧光原位杂交（Fluorescenceinsituhybridization，FISH）是一种应用非放射性荧光物质依靠核酸探针杂交原理在细胞核中或染色体上显示DNA存在、定位与含量的方法，具有安全、快速、；多色标记、简单直观；可检测多种物质的优势。应用领域生物遗传学肿瘤生物学基因定位产前诊断技术流程检测示例客户提供1、血液样本或细胞样本2、实验信息，包括细胞类型，细胞处理药物和条件。3、实验结果要求等。服务流程1、提交项目课题相关需求和资料。2、与我们的专业技术团队讨论项...

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Biacore生物大分子相互作用检测服务

原理介绍Biacore是基于表面等离子共振（SPR）原理开发的新型生物分析传感技术，进行实时，无标记互作分析。该技术的关键是利用基于SPR现象发展的生物传感器作为检测系统。一般情况下，当入射光以临界角入射到两种不同透明介质的界面时将产生全反射，且反射光强度在各个角度上都应相同。但若在介质表面上镀一层金属薄膜后，由于入射光可引起金属中自由电子的共振，从而导致反射光在一定角度内大大减弱，其中使反射光*消失的角度称作共振角（SPRAngel）。共振角会随金属薄膜表面通过的液相的折射...

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数字PCR突变检测服务

数字PCR突变检测介绍数字PCR（digitalPCR，dPCR）通过将微量样品进行微滴化处理，即稀释和分液，直每个细分样品中所含有的待测分子数一般不超过1（0或1）个，将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴。再将所有微量样品在相同条件下进行PCR扩增反应，使含有目标分子的微量样品中的目标分子增加成千上万倍，产生强的荧光信号，后对发生了扩增反应的微量样品进行统计，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶...

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