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原代宫颈癌*培养基

简要描述:原代宫颈癌*培养基(Human Cervical Carcinoma Cell Medium)是一种为促进宫颈鳞癌原代细胞体外生长而设计的培养基。

  • 产品型号:型号齐全
  • 厂商性质:代理商
  • 更新时间:2023-07-08
  • 访  问  量:533
详情介绍

产品名称原代宫颈癌*培养基(Human Cervical Carcinoma Cell Medium)
产品说明原代宫颈癌*培养基Human Cervical Carcinoma Cell Medium)是一种为促进宫颈鳞癌原代细胞体外生长而设计的培养基。它是一种无菌的液体混合系统,含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质和低浓度的胎牛血清。培养基基于碳酸氢盐的缓冲体系,在5%CO2/95%空气的培养箱中平衡时,pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个理想平衡的营养环境,选择性地促进体外人宫颈鳞癌原代细胞的生长。

产品优势
(1) 培养成功率高

(2) 体外持续扩增

(3) 保持肿瘤原始病理特征

(4) 药敏结果宇临床数据接近

使用说明:
使用前准备
1)DMEM/DF12培养基稀释后的基质胶(Corning#356231)(100倍稀释)。
2)15mL无菌离心管、移液器、移液管、无菌枪头等表面消毒后放入超净工作台中紫外照射30min。
3)提前30min从4℃冰箱取出*培养基平衡至室温。
宫颈癌原代细胞培
1)至少提前半小时使用稀释后的基质胶预铺培养瓶/板,使用前吸干基质胶,用稀释液润洗一遍。
2)将分离并计数后的细胞悬液参考表1中细胞数量接种于培养瓶/板,补加*培养基至所需体积,轻轻摇晃混匀,表面消毒后置培养箱,37℃、5%CO2条件培养。
3)原代细胞初次接种后2-3天内勿动(利于细胞贴壁),第一次换液建议换半液。

宫颈癌原代细胞传代
1)镜下观察细胞形成克隆,且汇合度达到80~90%时即可传代。
2)培养箱中取出细胞,弃旧培养液,加入0.25%胰酶洗涤30秒后吸尽,再加入适量0.05%胰酶,37℃孵育,5 min后拿出轻拍培养瓶/板侧面,显微镜下观察细胞消化情况。
3)细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用终止培养基终止消化,并将细胞转移至离心管中,1500rpm离心3 min。
4)弃上清,以1-2mL*培养基重悬细胞,活细胞计数,将细胞悬液按活合的细胞密度接种干培养瓶/板.,
补加*培养基至所需体积,轻轻摇晃混匀,表面消毒后置培养箱,37℃、5%CO2条件培养。其他步骤同上。
注意事项:

  1. 本产品在使用前需平衡至室温。

  2. 使用产品时应注意无菌操作,避免污染。

  3. 本产品中含有低浓度血清和原代细胞专用抗生素,如无特别需要不用额外再添加血清和双抗,可直接使用。

  4. 为保持本产品的理想使用效果,不宜将其过夜放置于室温或较高的温度环境中。

  5. 请于保质期内使用本产品,超出保质期,必须放弃使用。

  6. 样本需为宫颈鳞癌术中样本,且肿瘤细胞比例越高(至少50%),培养成功率越高,不推荐用于少量样本(如活检或者循环肿瘤细胞)的培养。

  7. 本产品仅用于科研用途,不能用于体外诊断。


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