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一、产品简介
MLPA 探针P049 SLC6A8 - ABCD1是一种仅用于研究用途(RUO)的检测方法，用于检测SLC6A8基因、ABCD1基因和Xq28染色体区域的缺失或重复。编码x连锁肌酸转运蛋白的SLC6A8基因的缺陷是男性智力残疾的一个相对常见的原因。与SLC6A8距离较近的其他几个基因也与神经系统综合征有关，包括L1CAM (x -连锁脑积水)、MECP2 (RETT综合征;P015)，FLNA(无脑畸形;P061)和ABCD1 (x连锁肾上腺脑白质营养不良，ABCD1基因的缺陷导致肾上腺白质营养不良，这是由于过氧化物酶体β氧化缺陷和饱和长链脂肪酸(VLCFA)在身体所有组织中的积累。这种疾病的表现主要发生在肾上腺皮质、中枢神经系统的髓鞘和睾丸的间质细胞。该探针包含10个产生扩增产物在64-121nt之间的质量控制片段:4个DNA数量片段(Q-fragments)，2个DNA变性片段(D-fragments)，1个基准片段，1个X染色体特异性片段和2个y染色体特异性片段。
二、产品目录表
货号 | 产品名称 | 规格 |
P049-025R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 25 reactions |
P049-050R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 50 reactions |
P049-100R | SALSA MLPA probix P049 SLC6A8 - ABCD1 | 100 reaionts |
、代理简介
MLPA 探针P049 SLC6A8 - ABCD1代理——北京百奥创新科技有限公司，是一家专注于生命科学的科技企业，由在国内科研试剂领域有着丰富从业经验的技术团队和管理团队组建而成，专营进口生物试剂，科学仪器，实验消耗品等。公司与诸多国外品牌签下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能为广大科研用户提供数万种试剂、仪器和实验消耗品。公司将不断把上优质的产品引入国内市场，满足客户的需求，公司也将紧跟生命科学的发展，为广大科研工作者探索生命科学的奥秘奉献绵薄之力!
